今天，作為高性能添加劑制造（HPAM）領(lǐng)導(dǎo)者的牛津高性能材料公司（OPM）再次成為新聞頭條，其骨植入物獲得了歐洲專利局的專利批準。

OPM的“用于骨替換的定制植入物”將利用新興的OsteoFab植入物制造工藝。OPM現(xiàn)在將把其高性能添加制造工藝應(yīng)用于3d打印定制植入物，以執(zhí)行骨替換操作。該歐洲專利最初于2011年底提交，于2016年12月21日生效，并將持續(xù)到2029年8月7日。

據(jù)了解，成立于2000年的OPM已經(jīng)在3D打印行業(yè)掀起了一場暴風(fēng)雨，其令人印象深刻的重點是已經(jīng)大量應(yīng)用于航空航天、工業(yè)和生物醫(yī)學(xué)市場的高性能聚合物。

隨著后者的深入，OPM最近幾年開發(fā)了其高度創(chuàng)新的OsteoFab技術(shù)，這需要通過選擇性激光燒結(jié)（SLS）制造聚醚酮酮（PEKK）粉末的3D產(chǎn)品。使用這個專門的工藝，OPM具有3D打印矯形和神經(jīng)植入物的能力，并且這些植入物具有射線能力、骨狀機械性能和獨特的紋理表面形貌等性能。

隨著其新的歐洲專利正式確立，OPM及其OsteoFab技術(shù)克服了處理歐盟市場的主要障礙。“EPO的這個專利是OPM的一個重要里程碑，因為它允許我們進一步擴展公司在歐洲的市場，使用經(jīng)過驗證的工藝技術(shù)，使3D打印功能全面適用于生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用的患者特定部件，”OPM總裁Severine Zygmont說。

Zygmont還指出，新專利將以低成本提高手術(shù)結(jié)果，在植入物市場中占據(jù)競爭優(yōu)勢。“這種影響可能導(dǎo)致行業(yè)重新考慮外科植入物的設(shè)計和制造，”他說，“我們期待在歐洲市場交付改進的個性化醫(yī)療。”

到目前為止，OPM是第一家也是唯一一家獲得FDA 510（k）批準的3D打印患者特異性聚合物基植入物的公司。大多數(shù)FDA批準的植入物由鈦或硅樹脂制成。該公司目前在其投資組合中共有四個510（k）的批準，這足以表明公司前進的步伐并未放緩。